アキュビューオアシス乱視用 1箱 1箱6枚入 ジョンソン・エンド・ジョンソン 医療機関名記入必須

アキュビューオアシス乱視用 1箱 1箱6枚入 ジョンソン・エンド・ジョンソン 医療機関名記入必須

商品詳細 製品名 アキュビュー®オアシス®乱視用 装用スケジュール 2週間頻回交換 / 終日装用 ベースカーブ 8.6mm 直径 14.5mm パワー(D)(製作範囲) 球面度数 円柱度数 円柱軸 ±0.00D 〜 -6.00D(0.25Dステップ)-6.50D 〜 -9.00D(0.50Dステップ) -0.75D、-1.25D、-1.75D 10° 20° 60° 90° 120° 160° 170° 180° -2.25D 10° 20° 90° 160° 170° 180° 中心厚(-3.00の場合) 0.08mm 酸素透過係数(DK値)*1 103 酸素透過率(DK/L値)*2 129 含水率 38% UVカット*3 A波 約96%カット B波 約99%カット レンズマーク 無し レンズ着色 ブルー 材質 senofilcon A FDAグループ Ⅰ 製造国 アイルランド 区分 高度管理医療機器 承認番号 21800BZY10252000 メーカー名 ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社 広告文責 おつよコンタクト株式会社 電話番号:070-5612-9605 *1 ×10-11(cm2/sec)・(mLO2/mL・mmHg) 測定条件 35℃ Polarographic method, boundary and edge corrected. *2 ×10-9(cm・mLO₂ /sec・mL・mmHg) 測定条件35℃(-3.00Dの場合)  Polarographic method, boundary and edge corrected. *3 UV 吸収剤を配合したコンタクトレンズは、UV 吸収サングラスなどの代わりには なりません。

本製品の使用と、紫外線に起因する眼障害リスク低減の関係については、臨床試験において確認されておりません。

Johnson & Johnson VISION CARE, INC. データより。

【ご注意いただきたいこと】 コンタクトレンズは高度管理医療機器です。

必ず事前に眼科医にご相談のうえ、検査・処方を受けてお求めください。

ご使用前に必ず添付文書をよく読み、取扱い方法を守り、正しく使用してください。

【特にご注意いただきたいこと】 使用済みレンズは、再装用しないでください。

装用スケジュールおよび装用時間を正しく守ってください。

定期検査は目に異常を感じなくても必ず受けてください。

少しでも異常を感じたら、直ちにレンズをはずして眼科医の検査を受けてください。

連続装用はできません。

眠るときは必ずレンズをはずしてください。

UV 吸収剤を配合したコンタクトレンズは、UV 吸収サングラスなどの代わりにはなりません。

本製品の使用と、紫外線に起因する眼障害リスク低減の関係については、臨床試験において確認されておりません。

自分のレンズを他人に渡したり、他人のレンズを使用しないでください。



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